Ліки на основі медичного канабісу проходитимуть такий самий суворий контроль, як і наркотичні та психотропні ліки
Парламентський комітет з питань національного здоров’я схвалив законопроєкт № 7457 “Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) у медичних, промислових, наукових та науково-технічних цілях” для другого читання і рекомендував його прийняти в цілому. Попередньо було розглянуто понад 800 поправок до цього законопроєкту.
Прийняття цього законопроєкту Верховною Радою відкриє можливість створити регульований механізм використання рослин роду коноплі (Cannabis) в Україні в медичних та наукових галузях. Пацієнти, які стикаються з онкологічними та іншими важкими захворюваннями, отримають покращений доступ до необхідного лікування. Одночасно законопроєкт забороняє реалізацію (продаж) рослин коноплі та продуктів їхньої обробки, які містять будь-яку кількість тетрагідроканнабінолу (ТГК), для рекреаційного вживання.
«Законопроєкт № 7457 дозволить реалізувати право кожного пацієнта на медичну допомогу, полегшить біль і страждання мільйонам людей, покращить якість життя при багатьох захворюваннях і станах. Водночас йдеться лише про медичне, а не рекреаційне використання ліків на основі канабісу. До них застосовуватиметься такий самий суворий контроль, як і до наркотичних та психотропних ліків, — наголошує Віктор Ляшко, міністра охорони здоров’я України. — Завдяки внесенню всіма суб’єктами всіх операцій із переміщення конопель та продуктів із них на всіх етапах обігу до електронної інформаційної системи, держава контролюватиме повний життєвий цикл рослини: від насінини до потрапляння до пацієнта», — зазначив Віктор Ляшко.
Кожен окремий рослинний екземпляр, партія виробів, одиниця готової продукції та опаковка для медичних засобів буде позначатися QR-кодом. Культивування рослин буде дозволено лише юридичним особам, які дотримуються відповідних умов, зокрема, в закритому грунті з обов’язковим цілодобовим відеоспостереженням та наданням Національній поліції реального доступу до цих даних.
Україна буде виробляти лікарські засоби на основі конопель виключно з медичних конопель власного виробництва або імпортованої рослинної субстанції канабісу. Сировину буде обов’язково реєструвати згідно з вимогами законодавства. Видача лікарських засобів на основі медичних конопель буде проводитися лише за рецептом лікаря, враховуючи медичні показання, через електронний рецепт.
Згідно з цим законопроєктом, мінімальний вміст тетрагідроканнабінолу (ТГК) в медичних коноплях становитиме 0,3%. Сировину з вмістом ТГК нижчим за цей мінімум вважатимуть промисловими коноплями, і її не буде використовувати для виробництва лікарських засобів.
Лабораторний контроль вмісту ТГК здійснюватиметься виключно у спеціалізованих державних лабораторіях (МВС, СБУ, Держприкордонслужба, Мін’юст, Держлікслужба), і збір пробок для цього контролю може здійснюватися лише за участю представників Національної поліції. Якщо після лабораторного аналізу виявлять, що вміст ТГК у промислових коноплях перевищує дозволену норму, весь урожай буде підлягати знищенню відповідно до встановленого процедур під наглядом Національної поліції.
У МОЗ нагадують, що законопроєкт щодо полегшення доступу до медичних засобів на основі канабісу було прийнято Верховною Радою на першому читанні 13 липня.
Автор статті: Ірина Велігурська
